Hemofilia A ja B
VonWillebrandin tauti
Harvinaiset vuototaudit
Potilasmäärät
Hoidon kehittyminen
Periytyminen
Lääkevalmisteet
Hoito-ohjeita
AloitussivulleVerenvuototauteja tunnetaan useita, joista tavallisimmat ovat:
- Hemofilia A, jonka aiheuttaa hyytymistekijä VIII puutos
- Hemofilia B, jonka aiheuttaa hyytymistekijä IX puutos
- von Willebrandin tauti, jonka aiheuttaa samannimisen hyytymistekijän puutos
Verenvuototaudissa veren hyytyminen on häiriintynyt. Potilaalla ilmenee verenvuotoja yleensä haavan tai trauman yhteydessä sekä myös ilman selvää syytä.
Vuototaipumus on otettava huomioon, kun verenvuototautia sairastava joutuu leikkaukseen tai pieneenkin toimen-piteeseen, esimerkiksi hampaanpoistoon. Myös synnytykseen liittyvät verenvuodot vaativat erityistoimenpiteitä.
Hemofilialle tyypillisiä ovat nivelten ja lihasten sisäiset verenvuodot, joita ehkäistään ja hoidetaan antamalla puuttuvaa hyytymistekijää verisuoneen.
Von Willebrandin taudille ovat tyypillisiä mustelmat ja limakalvojen verenvuodot, esimerkiksi nenäverenvuodot ja naisilla runsaat kuukautiset.
Verenvuototaudit ovat perinnöllisiä. Ne syntyvät geenivirheen eli mutaation seurauksena. Uusi mutaatio voi ilmaantua myös perheeseen, jonka suvussa ei aiemmin ole ollut verenvuototautia.
Periytymistavasta johtuen hemofiliaa esiintyy miehillä ja von Willebrandin tautia sekä miehillä että naisilla.
Hemofilia paljastuu usein varhaislapsuudessa, sen sijaan von Willebrandin tauti todetaan tyypillisesti esimerkiksi leikkauksen tai synnytyksen yhteydessä.
Verenvuototauti ei tartu.
Runsaat 2000 suomalaista sairastaa verenvuototauteja.
Näillä sivuilla esitetyt lääketieteelliset artikkelit ovat osia Suomen Hemofiliayhdistys ry:n yhdessä Suomen Punaisen Ristin Veripalvelun kanssa julkaisemasta Verenvuototaudit -tietopaketti potilaille 2006 -kirjasta. Tämä kirja on kokonaisuudessaan luettavissa näiden sivujen Julkaisut -osiosta (PDF-muotoisena) tai tilattavissa painetussa muodossa. Kirjan artikkeleiden kirjoittajien esittely on luettavissa tästä.
